RDPAC系列访谈|邵蓉:多方发力构建创新生态系统
中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心执行副主任邵蓉深度参与了有关法律法规的修订和制度的建立。药品医疗器械审评审批制度改革大大激发了创新活力,建立融合风险管理理念、贯穿药品全生命周期的质量管理体系。在保障药品质量与安全的责任链中,但都应具备全面质量管理和风险管控的理念。 行业协会等第三方组织在加强行业自律、推进药品安全和质量保障工作等方面发挥着积极的作用。
财经
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药品
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2021-02-07 22:40:22
检测维度 | 状态 | 置信度 | 违禁词 |
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暴恐违禁 不合国家法规的暴恐、赌博、毒品等违法内容 | 通过 |
0.333 | 无 |
文本色情 不合网络规范的色情内容 | 通过 |
0.021 | 无 |
政治敏感 涉政敏感、反动等不良信息 | 通过 |
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0.173 | 无 |
软文标题:RDPAC系列访谈|邵蓉:多方发力构建创新生态系统(该标题为一段式标题)
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软文行业:财经
内容标签: 药品(0.927698)
内容核心词:药品质量政策制度知识产权
软文摘要:"日前,她在接受记者采访时表示,药品医疗器械审评审批制度改革大大激发了创新活力,但鼓励创新的政策要生态化,各部门的政策应兼具高效、科学、协同、系统,在这方面我国尚有前进空间。以药品可及性提升为例,我们该如何理解这种“生态化”?"
分词提取:中国药科大学,国家药物政策与医药产业经济研究中心,中国外商投资企业协会,知识产权制度,专利法,专利权人,药品管理法,中国医药报
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