德琪医药宣布塞利尼索治疗非霍奇金淋巴瘤在中国获批I/II期临床

中国国家药品监督管理局( NMPA)已批准塞利尼索(selinexor)联合来那度胺和利妥昔单抗(R2)治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)和复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(rriNHL)的剂量探索和安全性的单臂I/II期研究(试验代号,尽管利妥昔单抗联合各种化疗方案的一线治疗能显著改善NHL患者的总生存期(OS)率。本I/II期临床研究将探索SR2治疗方案的药物剂量。
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内容核心词:患者医药rrDLBCL剂量方案

软文摘要:"致力于研发和商业化同类首款及\/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司今日宣布,中国国家药品监督管理局已批准塞利尼索联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发\/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和复发\/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤的剂量探索和安全性的单臂I\/II期研究。德琪医药已在多个亚太市场获得19个临床批件,并递交了6个新药上市申请,其中塞利尼索已获得韩国新药上市申请的优先获批。德琪医药将以“医者无疆,创新永续 ”为愿景,专注于同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化,解决亟待满足的临床需求。"

分词提取:香港联交所,中国国家药品监督管理局,NMPA,来那度胺,利妥昔单抗,难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤,rrDLBCL,非霍奇金淋巴瘤,rriNHL,SWATCH,血液肿瘤,OS,上海交通大学医学院附属瑞金医院,研究中心,HDC,自体干细胞移植,中华医学会血液分会,中国临床肿瘤协会,SR2,单臂I/II期临床研究,剂量限制性毒性,MTD,SAE,Lugano,Cheson,ORR,PFS,德琪医药  德琪医药有限公司,亚太市场,IND,NDA

词性 统计 词性 统计 词性 统计 词性 统计
普通名词 201 方位名词 9 处所名词 3 时间名词 4
人名 21 地名 0 机构团体名 5 作品名 0
其他专名 55 普通动词 135 动副词 2 名动词 76
形容词 28 副形词 7 名形词 0 副词 23
数量词 28 量词 6 代词 16 介词 29
连词 48 助词 60 其他虚词 6 标点符号 182

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