三维天地SW-LIMS助力实验室疫苗批签发能力提升
应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验,将生产检定的记录摘要和样品送国家质控当局进行安全性和有效性审查和验定,审查程序包括审核企业生产相关资料、检测企业提交的产品样品,结合疫苗批签发业务特点以及批签发实验室实际应用需求,实现疫苗批签发申请表单数据及附件信息的自动获取。大幅度减少实验室业务受理人员、数据上报人员对相同信息在不同系统中重复录入的工作量,
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消极
二段式
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2022-12-13 16:06:17
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暴恐违禁 不合国家法规的暴恐、赌博、毒品等违法内容 | 通过 |
0.333 | 无 |
文本色情 不合网络规范的色情内容 | 通过 |
0.005 | 无 |
政治敏感 涉政敏感、反动等不良信息 | 通过 |
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0.004 | 无 |
软文标题:三维天地SW-LIMS助力实验室疫苗批签发能力提升(该标题为二段式标题)
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内容核心词:疫苗管理批签发系统检验
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