鲁南制药|盐酸替罗非班注射用浓溶液通过一致性评价

经国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。作为纤维蛋白原受体阻滞剂，替罗非班通过抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa受体结合，从而抑制血栓的形成，具有临床效果确切、半衰期较短、不良反应较少的特点。盐酸替罗非班注射用浓溶液应与普通肝素、阿司匹林一起使用。适用于末次胸痛发作12小时之内且伴有ECG改变和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脉综合征（NSTE-ACS）的成年患者。

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内容核心词：罗非班患者药一致性评价

软文摘要："12月21日，鲁南贝特制药有限公司盐酸替罗非班注射用浓溶液，经国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸替罗非班注射用浓溶液应与普通肝素、阿司匹林一起使用。同时，本品也可用于计划进行直接PCI的急性心肌梗死患者，以减少重大心血管事件的发生。开展仿制药质量和疗效一致性评价，对提升制药行业整体水平，保障公众用药安全具有重要意义。一直以来，鲁南制药集团秉承“造福社会，创造美好生活”的经营宗旨，积极推进公司仿制药一致性评价工作开展，致力于为公众提供更优质的产品。"

分词提取：鲁南贝特制药有限公司，盐酸替罗非班注射用浓溶液，盐酸替罗非班注射液，国家药品监督管理局，纤维蛋白原，受体阻滞剂，阿司匹林，ECG，急性冠脉综合征，ACS，心肌梗死，经皮冠状动脉介入术，PCI，STEMI，鲁南制药集团，仿制药

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