鲁南制药|盐酸替罗非班注射用浓溶液通过一致性评价

经国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。作为纤维蛋白原受体阻滞剂,替罗非班通过抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa受体结合,从而抑制血栓的形成,具有临床效果确切、半衰期较短、不良反应较少的特点。盐酸替罗非班注射用浓溶液应与普通肝素、阿司匹林一起使用。适用于末次胸痛发作12小时之内且伴有ECG改变和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)的成年患者。
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内容核心词:罗非班患者一致性评价

软文摘要:"12月21日,鲁南贝特制药有限公司盐酸替罗非班注射用浓溶液,经国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸替罗非班注射用浓溶液应与普通肝素、阿司匹林一起使用。同时,本品也可用于计划进行直接PCI的急性心肌梗死患者,以减少重大心血管事件的发生。开展仿制药质量和疗效一致性评价,对提升制药行业整体水平,保障公众用药安全具有重要意义。一直以来,鲁南制药集团秉承“造福社会,创造美好生活”的经营宗旨,积极推进公司仿制药一致性评价工作开展,致力于为公众提供更优质的产品。"

分词提取:鲁南贝特制药有限公司,盐酸替罗非班注射用浓溶液,盐酸替罗非班注射液,国家药品监督管理局,纤维蛋白原,受体阻滞剂,阿司匹林,ECG,急性冠脉综合征,ACS,心肌梗死,经皮冠状动脉介入术,PCI,STEMI,鲁南制药集团,仿制药

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