搭建罕见病患者群体社会支持体系,互联网医疗的新解法

确诊就医难、药品可及难、药品支付难是目前罕见病患者群体面临的三大难题,各类患者组织、慈善基金、富有社会责任感的企业等机构也纷纷以不同的方式参与罕见病事业,由于罕见病的医疗与药物资源多集中在北上广等大城市,国家层面对罕见病防治工作的推动有了实质性进展,罕见病患者的用药保障正不断改善,罕见病患者群体正在从最基本的治疗需求、生理需求,已有不少患者组织、慈善基金会等社会组织对罕见病患者及其家庭提供帮助。
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内容核心词:病患者患者罕见病药品医疗

软文摘要:"  《观察》显示,截至2016年底,已有74家罕见病患者组织在民政部门登记注册;另据不完全统计,与罕见病相关的各类基金会目前已有20余家。今年2月,京东健康发起“罕见病关爱计划”,发挥互联网平台优势,以打造罕见病关爱中心和罕见病关爱基金的形式,针对罕见病患者群体确诊就医难、药品可及难、药品支付难的现状,提出了线上线下诊疗新模式。"

分词提取:国际罕见病日,观察,北上,广,国家卫健委,罕见病目录,国家药监局,瓷娃娃罕见病关爱中心,渐冻症,肌萎缩侧索硬化症,商业保险,空间限制,京东大药房,免责声明

词性 统计 词性 统计 词性 统计 词性 统计
普通名词 272 方位名词 10 处所名词 4 时间名词 4
人名 5 地名 3 机构团体名 8 作品名 5
其他专名 9 普通动词 152 动副词 2 名动词 68
形容词 54 副形词 8 名形词 5 副词 32
数量词 19 量词 2 代词 17 介词 49
连词 19 助词 51 其他虚词 0 标点符号 186

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